Krajem prošle godine grupa roditelja djece sa razvojnim poremećajima, disfazijom, Daunovim sindromom i autizmom predala je peticiju sa 6.000 potpisa, kojom se traži poboljšanje zdravstvenog sistema, opreme, servisa, ali i stručnog kadra za djecu sa razvojnim poremećajima.

Tina Đukanović, inicijatorka peticije, gostujući na TV Vijesti, kazala je da država do sada, na osnovu njihovih zahtjeva, nije reagovala adekvatno.

– Mi trenutno imamo potpunu nezainteresovanost države da riješi ovo pitanje ili da ga pokrene. Mi smo sakupili 6.000 potpisa, imali smo konstiutivno saslušanje u Skupštini u februaru, i niko od učesnika te rasprave nije bio iznenađen svime što smo kazali. Dobro su upoznati o kakvom problemu je riječ. Nakon toga, bilo je predloženo da se u septembru održi kontrolno salušanje, ali do njega nije došlo. Ono što smo željeli je da zakonski djelujemo na državu da se drži zakona i da praktično reaguje, ali se ne dešava ništa. Nemamo nikakvu funkcionalnu promjenu u prostoru, stojimo u mjestu decenijama – istakla je Đukanović.

U peticiji je pomenuto osnivanje i otvaranje Instituta, koji bi pružio svakodnevne logopedsko-defektološke tretmane u Podgorici i koji bi bio sposoban odgovoriti na zahtjeve i brojnost sve većeg broja djece sa prethodno navedenim problemima.

Zatim, osnivanje Fakulteta za specijalnu edukaciju i rehabilitaciju u cilju formiranja buduće baze stručnih lica iz naše zemlje, čime bi riješili problem deficitarnih zanimanja logopeda, defektologa, somatopeda, surdologa i ostalih stručnih lica iz ove oblasti.

I na kraju, osnivanje specijalizovanog Fonda, u okviru Fonda zdravstva, koji je namjenjen prije svega djeci, a i licima s posebnim potrebama za pomoć i čije zdravstveno stanje zahtjeva hitnost u postupanju u očuvanju zdravlja.